CAS 1134937-73-7

7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134937-73-7
分子式C9H5Cl2NO2S
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride CAS 1134937-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1134937-73-7，分子式 C9H5Cl2NO2S，分子量 262.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H5Cl2NO2S 的（7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1134937-73-7，分子量为 262.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为262.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NO2S
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11022597 B2, 2016-12-17.
  2. Johnson M A, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11826527 B2, 2024-02-12.
  3. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3779492 A1, 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 490, 9614-9634.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 775, 9458-9471.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloroquinoline-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1558, 6077-6099.

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