CAS 113516-71-5

Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113516-71-5
分子式C9H10FN
分子量151.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine CAS 113516-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113516-71-5。分子式 C9H10FN，分子量 151.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为151.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine），CAS注册编号 113516-71-5，化学分子式为 C9H10FN，分子量 151.18 g/mol。 （分子式 C9H10FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine，CAS 113516-71-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FN
分子量151.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111492424 A, 授权公告日 2020-04-22.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465138 A, 授权公告日 2016-06-21.
  3. 发明人周伟，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271292 B, 授权公告日 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 600, (4), 9741-9770.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 591, 6471-6497.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 863, (7), 719-731.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1390, 1846-1867.

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