CAS 1135283-41-8

Ethyl 1,6-dimethyl-2-oxo-4-(m-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135283-41-8
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1,6-dimethyl-2-oxo-4-(m-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate CAS 1135283-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1,6-dimethyl-2-oxo-4-(m-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 1135283-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O3，分子量 288.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H20N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H20N2O3 的（Ethyl 1,6-dimethyl-2-oxo-4-(m-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 1135283-41-8，分子量为 288.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1135283-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354402 B, 授权公告日 2020-02-11.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1,6-dimethyl-2-oxo-4-(m-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176583 A, 授权公告日 2022-05-14.
  3. Schröder R, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1,6-dimethyl-2-oxo-4-(m-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9429475 B2, 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1516, (3), 396-400.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1332, 8656-8677.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1,6-dimethyl-2-oxo-4-(m-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1882, 6866-6892.

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