N/A CAS 1135306-29-4

Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135306-29-4
分子式C17H15N5NaO7P
分子量455.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide CAS 1135306-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1135306-29-4。分子式 C17H15N5NaO7P，分子量 455.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H15N5NaO7P 的N/A（Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo3,2-d1,3,2dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide），其CAS登记号是 1135306-29-4，分子量为 455.29 g/mol。 依据分子式为 C17H15N5NaO7P 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-V

应用场景：针对化学分析用途，N/A（Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo 3,2-d 1,3,2 dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H15N5NaO7P
分子量455.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，徐明华. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111556366 B, 授权公告日 2019-01-22.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109033187 B, 授权公告日 2016-06-11.
  3. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide" [P]. European Patent, EP 3325715 A1, 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2020, 5595-5613.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1271, 8235-8245.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 973, 301-305.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 2259, (11), 7168-7188.

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