CAS 1135437-93-2

N,N-Dimethyl-N'-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-yl-methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135437-93-2
分子式C10H12N4
分子量188.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-N'-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-yl-methanimidamide CAS 1135437-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-N'-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-yl-methanimidamide）为药物标准品，CAS 登记号 1135437-93-2，分子式 C10H12N4，分子量 188.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H12N4 的（N,N-Dimethyl-N'-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-5-yl-methanimidamide），其CAS登记号是 1135437-93-2，分子量为 188.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（N,N-Dimethyl-N'-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-5-yl-methanimidamide，CAS 1135437-93-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4
分子量188.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191527 B, 授权公告日 2024-10-03.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-N'-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-yl-methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108850645 B, 授权公告日 2023-07-20.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-N'-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-yl-methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111276505 A, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 98, (2), 997-1018.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2255, (6), 6058-6073.

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