CAS 1135901-61-9

4-(3-Phenoxyphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135901-61-9
分子式C19H17N3O3
分子量335.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Phenoxyphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid CAS 1135901-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1135901-61-9 对应的（4-(3-Phenoxyphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17N3O3，分子量 335.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3-Phenoxyphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo4,5-cpyridine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1135901-61-9，化学分子式为 C19H17N3O3，分子量 335.36 g/mol。 （分子式 C19H17N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（4-(3-Phenoxyphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo 4,5-c pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1135901-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O3
分子量335.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3130308 A1, 2023-12-25.
  2. Mueller T, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(3-Phenoxyphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11548041 B2, 2015-07-15.
  3. Patel M V, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Phenoxyphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9580702 B2, 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 390, (5), 1532-1546.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 198, 6240-6248.

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