CAS 113657-01-5

3-(methoxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113657-01-5
分子式C5H9N3OS
分子量159.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(methoxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione CAS 113657-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(methoxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113657-01-5。分子式 C5H9N3OS，分子量 159.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为159.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H9N3OS 的（3-(methoxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione），其CAS登记号是 113657-01-5，分子量为 159.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为159.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 113657-01-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3OS
分子量159.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256698 A, 授权公告日 2015-03-07.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(methoxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335146 B, 授权公告日 2015-12-17.
  3. 发明人高志强，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(methoxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112780626 A, 授权公告日 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 651, 7855-7868.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 699, (11), 3943-3961.

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