CAS 113657-16-2

4-(Hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113657-16-2
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one CAS 113657-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113657-16-2。分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one），CAS注册编号 113657-16-2，化学分子式为 C10H10N2O2，分子量 190.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3531935 A1, 2022-07-16.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(Hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116652522 A, 授权公告日 2018-06-24.
  3. 发明人周伟，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627371 A, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 781, (8), 1813-1817.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1945, (8), 8743-8755.

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