CAS 1137084-31-1

3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1137084-31-1
分子式C11H17NO5
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid CAS 1137084-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1137084-31-1，分子式 C11H17NO5，分子量 243.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17NO5 的（3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1137084-31-1，分子量为 243.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO5
分子量243.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9585510 B2, 2025-04-20.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113013348 A, 授权公告日 2021-08-28.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111756501 A, 授权公告日 2019-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 491, (12), 4273-4286.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1957, 8718-8725.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1926, (12), 3750-3754.

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