CAS 1137478-25-1
5-((5-(3-Hydroxypropyl)-4-((piperidin-4-ylmethyl)amino)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile, 97%
| CAS 号 | 1137478-25-1 |
| 分子式 | C19H25N7O |
| 分子量 | 367.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-((5-(3-Hydroxypropyl)-4-((piperidin-4-ylmethyl)amino)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile, 97%，CAS 1137478-25-1），分子式 C19H25N7O，分子量 367.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为367.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1137478-25-1 对应的化合物（英文标识 5-((5-(3-Hydroxypropyl)-4-((piperidin-4-ylmethyl)amino)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile, 97%），化学式 C19H25N7O，相对分子质量 367.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为367.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：针对化学分析用途，（5-((5-(3-Hydroxypropyl)-4-((piperidin-4-ylmethyl)amino)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H25N7O |
| 分子量 | 367.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665907 B, 授权公告日 2020-03-14.
- 发明人钱学锋，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 5-((5-(3-Hydroxypropyl)-4-((piperidin-4-ylmethyl)amino)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205401 B, 授权公告日 2020-11-17.
- 发明人张德明，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5-(3-Hydroxypropyl)-4-((piperidin-4-ylmethyl)amino)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111029448 A, 授权公告日 2018-11-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 631, (4), 1771-1777.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1800, (7), 2271-2288.
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