CAS 113749-78-3

1-((4-Ethoxyphenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113749-78-3
分子式C23H17NO5
分子量387.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Ethoxyphenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid CAS 113749-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 113749-78-3 对应的（1-((4-Ethoxyphenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17NO5，分子量 387.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H17NO5 的（1-((4-Ethoxyphenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 113749-78-3，分子量为 387.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为387.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 113749-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17NO5
分子量387.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112351060 A, 授权公告日 2021-07-16.
  2. Chen K W, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-((4-Ethoxyphenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10287258 B2, 2017-09-02.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Ethoxyphenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116728479 B, 授权公告日 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 977, (7), 9498-9521.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 846, (4), 615-642.

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