CAS 113761-61-8
2-((4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylbenzoic acid
| CAS 号 | 113761-61-8 |
| 分子式 | C14H14N2O5 |
| 分子量 | 290.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylbenzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 113761-61-8，分子式 C14H14N2O5，分子量 290.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C14H14N2O5 的（2-((4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylbenzoic acid），其CAS登记号是 113761-61-8，分子量为 290.27 g/mol。 （分子式 C14H14N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylbenzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14N2O5 |
| 分子量 | 290.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3062750 A1, 2018-07-09.
- Stevens L M, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-((4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylbenzoic acid" [P]. US Patent, US 11513580 B2, 2015-03-19.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1229, (12), 2998-3007.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 329, (5), 1092-1103.
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