CAS 1138220-54-8

1138220-54-8 3-[(6-Chloro-2-pyrazinyl)amino]-1-propanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1138220-54-8
分子式C7H10ClN3O
分子量187.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1138220-54-8 3-[(6-Chloro-2-pyrazinyl)amino]-1-propanol CAS 1138220-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1138220-54-8 3-[(6-Chloro-2-pyrazinyl)amino]-1-propanol，CAS 号 1138220-54-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10ClN3O，分子量 187.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1138220-54-8 对应的化合物（英文标识 1138220-54-8 3-(6-Chloro-2-pyrazinyl)amino-1-propanol），化学式 C7H10ClN3O，相对分子质量 187.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为187.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（1138220-54-8 3- (6-Chloro-2-pyrazinyl)amino -1-propanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClN3O
分子量187.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110518714 B, 授权公告日 2015-11-28.
  2. Williams B T, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1138220-54-8 3-[(6-Chloro-2-pyrazinyl)amino]-1-propanol" [P]. US Patent, US 9238379 B2, 2024-02-02.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1138220-54-8 3-[(6-Chloro-2-pyrazinyl)amino]-1-propanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329348 B, 授权公告日 2018-01-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 114, (8), 7668-7678.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2276, 8094-8121.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1138220-54-8 3-[(6-Chloro-2-pyrazinyl)amino]-1-propanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1786, 1117-1129.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2094, 7012-7037.

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