CAS 1138443-00-1

N-{3-[(2-Bromoacetyl)amino]phenyl}-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1138443-00-1
分子式C17H17BrN2O2
分子量361.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{3-[(2-Bromoacetyl)amino]phenyl}-3-phenylpropanamide CAS 1138443-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-{3-[(2-Bromoacetyl)amino]phenyl}-3-phenylpropanamide，CAS 1138443-00-1）属于药物标准品。分子式 C17H17BrN2O2，分子量 361.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H17BrN2O2 的（N-{3-(2-Bromoacetyl)aminophenyl}-3-phenylpropanamide），其CAS登记号是 1138443-00-1，分子量为 361.23 g/mol。 （分子式 C17H17BrN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1138443-00-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17BrN2O2
分子量361.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411441 B, 授权公告日 2022-10-17.
  2. 发明人何建平，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of N-{3-[(2-Bromoacetyl)amino]phenyl}-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112142528 A, 授权公告日 2024-10-07.
  3. 发明人王建平，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-{3-[(2-Bromoacetyl)amino]phenyl}-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115461846 A, 授权公告日 2017-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1071, 7666-7676.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2160, (6), 7378-7397.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{3-[(2-Bromoacetyl)amino]phenyl}-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2414, (2), 8237-8263.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 137, 3024-3049.

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