CAS 1138443-87-4
6-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,3-dimethoxypyridine
| CAS 号 | 1138443-87-4 |
| 分子式 | C14H25NO3Si |
| 分子量 | 283.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,3-dimethoxypyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1138443-87-4，分子式 C14H25NO3Si，分子量 283.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1138443-87-4 对应的化合物（英文标识 6-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,3-dimethoxypyridine），化学式 C14H25NO3Si，相对分子质量 283.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为283.44 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：（6-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,3-dimethoxypyridine，CAS 1138443-87-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H25NO3Si |
| 分子量 | 283.44 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333811 B, 授权公告日 2016-09-05.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,3-dimethoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115430237 A, 授权公告日 2016-09-19.
- Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,3-dimethoxypyridine" [P]. European Patent, EP 3586785 A1, 2018-08-24.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1118, 3498-3523.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1708, 575-598.
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