(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 1138444-02-6

(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1138444-02-6
分子式C10H18BrN3O3
分子量308.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol (1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 1138444-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol（(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1138444-02-6。分子式 C10H18BrN3O3，分子量 308.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H18BrN3O3 的(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol（(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1138444-02-6，分子量为 308.17 g/mol。 (1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol（分子式 C10H18BrN3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），(1-(5-Bromo-3-nitr

应用场景：针对化学分析用途，(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol（(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol
分子式C10H18BrN3O3
分子量308.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，冯建国. "一种(1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111264575 A, 授权公告日 2016-06-28.
  2. Lee S K, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10199101 B2, 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 305, (3), 4177-4192.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 446, 4661-4682.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 410, (7), 2965-2983.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate (1-(5-Bromo-3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methanol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1670, (2), 2812-2830.

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