CAS 113850-52-5

(E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113850-52-5
分子式C18H12N2O2
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one CAS 113850-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113850-52-5。分子式 C18H12N2O2，分子量 288.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C18H12N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 113850-52-5 对应的化合物（英文标识 (E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one），化学式 C18H12N2O2，相对分子质量 288.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12N2O2
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115857160 A, 授权公告日 2020-11-14.
  2. 发明人黄志刚，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115507105 A, 授权公告日 2022-04-27.
  3. 发明人徐明华，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116137995 B, 授权公告日 2019-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2385, 6079-6108.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2113, (7), 4987-4998.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-Phenyl-4-(quinolin-2(1H)-ylidene)oxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2254, 6937-6945.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1477, 2371-2381.

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