CAS 1138820-45-7

tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1138820-45-7
分子式C11H18F3NO5S
分子量333.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1138820-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1138820-45-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18F3NO5S，分子量 333.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H18F3NO5S 的（tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1138820-45-7，分子量为 333.32 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 1138820-45-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO5S
分子量333.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117607539 A, 授权公告日 2015-02-12.
  2. 发明人刘建华，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109230360 B, 授权公告日 2018-08-01.
  3. Thompson G K, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9424756 B2, 2023-02-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1188, (3), 4228-4239.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 796, (12), 2349-2373.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1450, 3407-3428.

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