CAS 113892-17-4

(5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113892-17-4
分子式C9H12N5O4P
分子量285.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide CAS 113892-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide，CAS 113892-17-4），分子式 C9H12N5O4P，分子量 285.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 113892-17-4 对应的化合物（英文标识 (5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide），化学式 C9H12N5O4P，相对分子质量 285.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为285.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：针对化学分析用途，（(5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N5O4P
分子量285.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116392410 A, 授权公告日 2017-07-07.
  2. 发明人张德明，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of (5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391377 A, 授权公告日 2021-08-14.
  3. 发明人杨光，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114312023 B, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 587, (12), 3910-3921.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2185, (9), 6485-6496.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5S)-5-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-2-hydroxy-1,4,2-dioxaphosphinane 2-oxide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1679, (5), 8347-8354.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1691, (10), 707-717.

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