CAS 1139245-35-4

4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1139245-35-4
分子式C7H11ClN4
分子量186.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine CAS 1139245-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine，CAS 号 1139245-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11ClN4，分子量 186.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine），CAS注册编号 1139245-35-4，化学分子式为 C7H11ClN4，分子量 186.64 g/mol。 （分子式 C7H11ClN4）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine，CAS 1139245-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN4
分子量186.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9547768 B2, 2017-09-19.
  2. 发明人胡光，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114696495 A, 授权公告日 2018-08-20.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121580 A, 授权公告日 2019-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1729, (1), 5636-5657.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1215, (7), 1706-1727.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-methyl-6-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1355, 8397-8426.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2134, (12), 9967-9990.

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