CAS 1139878-64-0
6-Methyl-3-pyridinyl 3-piperidinyl etherdihydrochloride
| CAS 号 | 1139878-64-0 |
| 分子式 | C11H16N2O 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Methyl-3-pyridinyl 3-piperidinyl etherdihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1139878-64-0，分子式 C11H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16N2O 2HCl 的（6-Methyl-3-pyridinyl 3-piperidinyl etherdihydrochloride），其CAS登记号是 1139878-64-0，分子量为 228.72 g/mol。 （分子式 C11H16N2O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1139878-64-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16N2O 2*HCl |
| 分子量 | 228.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117996179 A, 授权公告日 2015-04-15.
- 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-3-pyridinyl 3-piperidinyl etherdihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114277684 B, 授权公告日 2016-03-24.
- 发明人唐晓军，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-3-pyridinyl 3-piperidinyl etherdihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111613263 A, 授权公告日 2025-03-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1713, 6451-6457.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 574, 9072-9093.
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