CAS 1140240-00-1

methyl 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1140240-00-1
分子式C8H15N3O2
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate CAS 1140240-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1140240-00-1。分子式 C8H15N3O2，分子量 185.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H15N3O2 的（methyl 1H-pyrazolo3,4-cpyridine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1140240-00-1，分子量为 185.22 g/mol。 （分子式 C8H15N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 1H-pyrazolo 3,4-c pyridine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O2
分子量185.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340047 B, 授权公告日 2022-03-07.
  2. Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of methyl 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3112407 A1, 2023-08-17.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity methyl 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3153900 A1, 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 617, 8959-8984.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1026, 435-461.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1077, 3058-3085.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 678, (2), 3152-3163.

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