CAS 114106-84-2

methyl 3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114106-84-2
分子式C9H17NO3
分子量187.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propanoate CAS 114106-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114106-84-2。分子式 C9H17NO3，分子量 187.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H17NO3 的（methyl 3-(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-ylpropanoate），其CAS登记号是 114106-84-2，分子量为 187.24 g/mol。 （分子式 C9H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 3- (2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO3
分子量187.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9265786 B2, 2021-09-12.
  2. Schröder R, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of methyl 3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propanoate" [P]. US Patent, US 10736290 B2, 2017-11-01.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity methyl 3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111371929 B, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1782, 9337-9344.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1562, 9546-9560.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1944, (6), 8959-8970.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 795, 3446-3475.

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