CAS 1141934-97-5

Emixustat Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1141934-97-5
分子式C16H25NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Emixustat Hydrochloride CAS 1141934-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1141934-97-5 对应的（Emixustat Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H25NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H25NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1141934-97-5 对应的化合物（英文标识 Emixustat Hydrochloride），化学式 C16H25NO2 HCl，相对分子质量 299.84。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Emixustat Hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25NO2 HCl
分子量299.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116271132 B, 授权公告日 2016-12-06.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Emixustat Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024356 B, 授权公告日 2021-05-03.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Emixustat Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108584862 B, 授权公告日 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 587, 5304-5322.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2477, (5), 2677-2686.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Emixustat Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1092, 3686-3708.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 85, (6), 9492-9520.

Related Emixustat Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...