CAS 1142189-70-5

7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142189-70-5
分子式C11H7FN2O2
分子量218.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile CAS 1142189-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142189-70-5。分子式 C11H7FN2O2，分子量 218.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H7FN2O2 的（7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1142189-70-5，分子量为 218.18 g/mol。 依据分子式为 C11H7FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7FN2O2
分子量218.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113448680 B, 授权公告日 2022-05-23.
  2. 发明人沈红梅，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112453365 B, 授权公告日 2017-04-03.
  3. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10254264 B2, 2020-05-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1926, (8), 5322-5335.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 163, (1), 4291-4309.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1114, (1), 1002-1005.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1349, 9381-9393.

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