CAS 1142191-83-0

6-Chloro-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-pyridinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142191-83-0
分子式C11H13ClN2O3
分子量256.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Chloro-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-pyridinecarboxylic acid CAS 1142191-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Chloro-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-pyridinecarboxylic acid,CAS 号 1142191-83-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H13ClN2O3,分子量 256.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (6-Chloro-5-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino-2-pyridinecarboxylic acid),CAS注册编号 1142191-83-0,化学分子式为 C11H13ClN2O3,分子量 256.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括256.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景:(6-Chloro-5- (2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino -2-pyridinecarboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O3
分子量256.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,陈志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112011250 B, 授权公告日 2016-05-04.
  2. 发明人朱建伟,李文辉,杨光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-pyridinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115035243 A, 授权公告日 2018-09-08.
  3. Nielsen H, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-pyridinecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3283315 A1, 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 559, (10), 1066-1087.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 893, (9), 6880-6887.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-pyridinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1088, 5106-5123.

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