CAS 1142191-94-3

N-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-chloropyridin-3-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142191-94-3
分子式C17H29ClN2O2Si
分子量356.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-chloropyridin-3-yl)pivalamide CAS 1142191-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-chloropyridin-3-yl)pivalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142191-94-3。分子式 C17H29ClN2O2Si，分子量 356.96。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H29ClN2O2Si 的（N-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-chloropyridin-3-yl)pivalamide），其CAS登记号是 1142191-94-3，分子量为 356.96 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为356.96 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142191-94-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29ClN2O2Si
分子量356.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111053162 A, 授权公告日 2015-01-12.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-chloropyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115719260 A, 授权公告日 2022-10-09.
  3. Mueller T, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-chloropyridin-3-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 9079818 B2, 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1103, (8), 9555-9567.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1293, (7), 6570-6595.

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