CAS 1142192-00-4

Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142192-00-4
分子式C16H24ClN3O3
分子量341.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1142192-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142192-00-4。分子式 C16H24ClN3O3，分子量 341.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H24ClN3O3 的（Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1142192-00-4，分子量为 341.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为341.83 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24ClN3O3
分子量341.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195032 A, 授权公告日 2019-06-12.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902854 A, 授权公告日 2024-08-17.
  3. Lee S K, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10109203 B2, 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2299, 5849-5866.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1509, 765-787.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((6-chloro-5-pivalamidopyridin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1003, (4), 6084-6109.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 307, 558-583.

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