CAS 1142198-91-1

(4E)-4-(2-Chlorobenzylidene)-3-(chloromethyl)-isoxazol-5(4H)-one 1142198-91-1 9221AC C11H7Cl2NO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142198-91-1
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-4-(2-Chlorobenzylidene)-3-(chloromethyl)-isoxazol-5(4H)-one 1142198-91-1 9221AC C11H7Cl2NO2 CAS 1142198-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4E)-4-(2-Chlorobenzylidene)-3-(chloromethyl)-isoxazol-5(4H)-one 1142198-91-1 9221AC C11H7Cl2NO2，CAS 1142198-91-1），分子式 C11H7Cl2NO2，分子量 256.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H7Cl2NO2 的（(4E)-4-(2-Chlorobenzylidene)-3-(chloromethyl)-isoxazol-5(4H)-one 1142198-91-1 9221AC C11H7Cl2NO2），其CAS登记号是 1142198-91-1，分子量为 256.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（(4E)-4-(2-Chlorobenzylidene)-3-(chloromethyl)-isoxazol-5(4H)-one 1142198-91-1 9221AC C11H7Cl2NO2，CAS 1142198-91-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117212877 B, 授权公告日 2023-04-12.
  2. 发明人林芳，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of (4E)-4-(2-Chlorobenzylidene)-3-(chloromethyl)-isoxazol-5(4H)-one 1142198-91-1 9221AC C11H7Cl2NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109596466 B, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1691, (6), 7380-7391.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 100, (3), 9415-9428.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-4-(2-Chlorobenzylidene)-3-(chloromethyl)-isoxazol-5(4H)-one 1142198-91-1 9221AC C11H7Cl2NO2 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1677, (5), 5148-5176.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 942, 1589-1614.

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