CAS 1142199-12-9
(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 1142199-12-9 |
| 分子式 | C12H10ClNO3 |
| 分子量 | 251.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one，CAS 1142199-12-9）属于药物标准品。分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C12H10ClNO3 的（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 1142199-12-9，分子量为 251.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10ClNO3 |
| 分子量 | 251.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3445638 A1, 2016-07-09.
- 发明人刘建华，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111426975 A, 授权公告日 2018-04-16.
- 发明人唐晓军，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117526446 B, 授权公告日 2022-05-12.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1745, (4), 3096-3113.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1341, (1), 1633-1657.
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