CAS 1142199-26-5

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-furylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-26-5 9234AC C9H6ClNO3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142199-26-5
分子式C9H6ClNO3
分子量211.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-furylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-26-5 9234AC C9H6ClNO3 CAS 1142199-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-furylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-26-5 9234AC C9H6ClNO3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142199-26-5。分子式 C9H6ClNO3，分子量 211.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1142199-26-5 对应的化合物（英文标识 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-furylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-26-5 9234AC C9H6ClNO3），化学式 C9H6ClNO3，相对分子质量 211.60。 依据分子式为 C9H6ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142199-26-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClNO3
分子量211.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3147529 A1, 2024-01-02.
  2. 发明人郭海燕，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-furylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-26-5 9234AC C9H6ClNO3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114190335 A, 授权公告日 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1059, 8345-8369.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1309, 6450-6469.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-furylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-26-5 9234AC C9H6ClNO3 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 337, 7386-7393.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2189, (3), 6326-6351.

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