CAS 1142199-51-6

(E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142199-51-6
分子式C11H7BrClNO2
分子量300.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one CAS 1142199-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one，CAS 号 1142199-51-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7BrClNO2，分子量 300.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1142199-51-6 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one），化学式 C11H7BrClNO2，相对分子质量 300.54。 依据分子式为 C11H7BrClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（(E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one，CAS 1142199-51-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7BrClNO2
分子量300.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9445246 B2, 2019-03-14.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113058838 B, 授权公告日 2020-05-16.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 11932182 B2, 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 541, 6533-6550.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 96, (5), 3857-3885.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(3-bromobenzylidene)-3-(chloromethyl)isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 954, 3740-3765.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1646, (1), 9014-9029.

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