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CAS 1142200-35-8
1142200-35-8
9249AC
C13H14N2O2S2
N-(2,4-Dimethylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1142200-35-8
分子式 C13H14N2O2S2
分子量 294.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1142200-35-8
9249AC
C13H14N2O2S2
N-(2,4-Dimethylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide,CAS 1142200-35-8),分子式 C13H14N2O2S2,分子量 294.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1142200-35-8 对应的化合物(英文标识 1142200-35-8
9249AC
C13H14N2O2S2
N-(2,4-Dimethylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide),化学式 C13H14N2O2S2,相对分子质量 294.39。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为294.39 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展
应用场景: (1142200-35-8 9249AC C13H14N2O2S2 N-(2,4-Dimethylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H14N2O2S2 分子量 294.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Lee S K, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11880821 B2, 2021-08-06. 发明人罗永刚,刘建华,林芳. "Method for the Synthesis of 1142200-35-8
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C13H14N2O2S2
N-(2,4-Dimethylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205529 B, 授权公告日 2019-12-05. 发明人罗永刚,朱建伟,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1142200-35-8
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C13H14N2O2S2
N-(2,4-Dimethylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548922 A, 授权公告日 2020-01-27.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 1222 , 7026-7033. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2024 , 2063 , 2981-3006.
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