CAS 1142202-45-6

4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142202-45-6
分子式C12H11FN4OS
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one CAS 1142202-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1142202-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11FN4OS，分子量 278.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为278.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H11FN4OS 的（4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1142202-45-6，分子量为 278.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN4OS
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111319341 B, 授权公告日 2018-06-23.
  2. 发明人郭海燕，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108531992 A, 授权公告日 2023-09-22.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110866508 A, 授权公告日 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 513, (2), 8061-8076.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1169, 9661-9679.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2314, 272-278.

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