CAS 1142205-25-1

[[2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142205-25-1
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[[2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid CAS 1142205-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1142205-25-1 对应的（[[2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O3，分子量 276.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl(phenyl)amino-acetic acid），CAS注册编号 1142205-25-1，化学分子式为 C15H20N2O3，分子量 276.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为276.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（ 2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl (phenyl)amino -acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117549917 A, 授权公告日 2022-04-05.
  2. Patel M V, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of [[2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid" [P]. US Patent, US 9912645 B2, 2017-08-11.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity [[2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701221 B, 授权公告日 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1822, 3092-3107.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1149, (12), 1488-1495.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [[2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1768, (3), 5443-5463.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 195, (12), 291-297.

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