CAS 114221-05-5

Methyl (2S)-2-[(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-phenylacetamido]-3-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114221-05-5
分子式C22H26N2O5
分子量398.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S)-2-[(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-phenylacetamido]-3-methylbutanoate CAS 114221-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2S)-2-[(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-phenylacetamido]-3-methylbutanoate）为药物标准品，CAS 登记号 114221-05-5，分子式 C22H26N2O5，分子量 398.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为398.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 114221-05-5 对应的化合物（英文标识 Methyl (2S)-2-(2R)-2-{(benzyloxy)carbonylamino}-2-phenylacetamido-3-methylbutanoate），化学式 C22H26N2O5，相对分子质量 398.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为398.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（Methyl (2S)-2- (2R)-2-{ (benzyloxy)carbonyl amino}-2-phenylacetamido -3-methylbutanoate，CAS 114221-05-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N2O5
分子量398.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115029743 B, 授权公告日 2018-03-25.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl (2S)-2-[(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-phenylacetamido]-3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657336 B, 授权公告日 2023-08-27.
  3. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S)-2-[(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-phenylacetamido]-3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113836742 A, 授权公告日 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 81, (7), 6019-6034.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2278, (4), 9129-9132.

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