CAS 1142211-71-9

[{2-[4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142211-71-9
分子式C20H22N4O5
分子量398.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[{2-[4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid CAS 1142211-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1142211-71-9 对应的（[{2-[4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N4O5，分子量 398.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为398.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1142211-71-9 对应的化合物（英文标识 {2-4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl-2-oxoethyl}(phenyl)aminoacetic acid），化学式 C20H22N4O5，相对分子质量 398.41。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142211-71-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N4O5
分子量398.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10562348 B2, 2024-10-03.
  2. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of [{2-[4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326218 A, 授权公告日 2023-02-24.
  3. 发明人胡光，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [{2-[4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385301 A, 授权公告日 2025-06-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1217, 8260-8274.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1320, (10), 5459-5467.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [{2-[4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2477, 4260-4286.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1932, (12), 294-305.

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