CAS 1142211-85-5

[{2-[3-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142211-85-5
分子式C18H24N2O5
分子量348.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[{2-[3-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid CAS 1142211-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[{2-[3-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid，CAS 号 1142211-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O5，分子量 348.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H24N2O5 的（{2-3-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl-2-oxoethyl}(phenyl)aminoacetic acid），其CAS登记号是 1142211-85-5，分子量为 348.39 g/mol。 （分子式 C18H24N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142211-85-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O5
分子量348.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108061675 B, 授权公告日 2024-11-23.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of [{2-[3-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115858742 A, 授权公告日 2022-09-06.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity [{2-[3-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117512750 B, 授权公告日 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1720, 8224-8227.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 915, 4389-4408.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [{2-[3-(Ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1389, (6), 7941-7963.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1210, (10), 1920-1937.

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