CAS 1142212-01-8

[{2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142212-01-8
分子式C19H21N3O5
分子量371.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[{2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid CAS 1142212-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[{2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid，CAS 号 1142212-01-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21N3O5，分子量 371.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1142212-01-8 对应的化合物（英文标识 {2-4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl-2-oxoethyl}(phenyl)aminoacetic acid），化学式 C19H21N3O5，相对分子质量 371.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为371.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142212-01-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O5
分子量371.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10497798 B2, 2015-06-14.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of [{2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 10481283 B2, 2025-12-10.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity [{2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110295422 A, 授权公告日 2024-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 315, 4445-4452.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1747, 4115-4145.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [{2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 609, (10), 2280-2291.

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