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CAS 1142212-57-4
1-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1142212-57-4
分子式 C14H17ClN2OS
分子量 296.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol,CAS 1142212-57-4)属于药物标准品。分子式 C14H17ClN2OS,分子量 296.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1142212-57-4 对应的化合物(英文标识 1-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol),化学式 C14H17ClN2OS,相对分子质量 296.82。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.82 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1142212-57-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H17ClN2OS 分子量 296.82 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Stevens L M, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9987141 B2, 2016-04-19. 发明人冯建国,张德明,徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805890 A, 授权公告日 2022-09-07. 发明人何建平,杨光,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641998 A, 授权公告日 2018-02-22.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2015 , 1986 , 9683-9693. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2022 , 1305 , 6887-6893.
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