CAS 1142212-85-8

1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142212-85-8
分子式C12H13FN2S
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol CAS 1142212-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol，CAS 1142212-85-8），分子式 C12H13FN2S，分子量 236.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13FN2S 的（1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol），其CAS登记号是 1142212-85-8，分子量为 236.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142212-85-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2S
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172907 A, 授权公告日 2020-06-01.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. European Patent, EP 3091066 A1, 2016-08-11.
  3. Hughes D C, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. US Patent, US 9281407 B2, 2016-07-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 594, (9), 3813-3840.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1484, 3173-3178.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 882, (10), 5751-5773.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2052, (12), 1202-1232.

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