CAS 1142212-94-9
1-(2-Ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol
| CAS 号 | 1142212-94-9 |
| 分子式 | C14H18N2OS |
| 分子量 | 262.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 1142212-94-9，分子式 C14H18N2OS，分子量 262.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为262.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol），CAS注册编号 1142212-94-9，化学分子式为 C14H18N2OS，分子量 262.37 g/mol。 （分子式 C14H18N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142212-94-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18N2OS |
| 分子量 | 262.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180133 A, 授权公告日 2023-07-07.
- Schröder R, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2-Ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. European Patent, EP 3168377 A1, 2018-04-17.
- 发明人李文辉，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587125 A, 授权公告日 2017-12-17.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1728, (9), 6881-6899.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 941, (1), 829-842.
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