CAS 1142214-33-2
2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclopropane-carboxylic acid
| CAS 号 | 1142214-33-2 |
| 分子式 | C11H9NO2S |
| 分子量 | 219.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclopropane-carboxylic acid，CAS 1142214-33-2）属于药物标准品。分子式 C11H9NO2S，分子量 219.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1142214-33-2 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclopropane-carboxylic acid），化学式 C11H9NO2S，相对分子质量 219.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为219.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclopropane-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9NO2S |
| 分子量 | 219.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114389191 A, 授权公告日 2015-01-05.
- Stevens L M, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclopropane-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9954281 B2, 2018-05-23.
- 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclopropane-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111968250 A, 授权公告日 2022-10-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2327, (3), 2565-2582.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1009, 685-691.
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