CAS 114251-19-3

U-78057

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114251-19-3
分子式C35H29N7O4
分子量611.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

U-78057 CAS 114251-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（U-78057，CAS 114251-19-3），分子式 C35H29N7O4，分子量 611.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （U-78057），CAS注册编号 114251-19-3，化学分子式为 C35H29N7O4，分子量 611.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为25.0，表明结构中存在约25个环或双键等价单元。分子量为611.65 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114251-19-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H29N7O4
分子量611.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108300214 A, 授权公告日 2015-01-07.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of U-78057" [P]. European Patent, EP 3213539 A1, 2024-08-04.
  3. 发明人何建平，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity U-78057" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832543 A, 授权公告日 2024-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 858, 4367-4388.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 654, 1928-1950.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of U-78057 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1290, (8), 2927-2946.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1765, (12), 590-605.

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