CAS 114254-48-7

N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114254-48-7
分子式C18H18N4 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride CAS 114254-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride，CAS 号 114254-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N4 3*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H18N4 3HCl 的（N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride），其CAS登记号是 114254-48-7，分子量为 326.83 g/mol。 依据分子式为 C18H18N4 3HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride，CAS 114254-48-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N4 3*HCl
分子量326.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3532539 A1, 2017-06-11.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595718 B, 授权公告日 2021-08-14.
  3. Hughes D C, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride" [P]. US Patent, US 9453130 B2, 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 804, (7), 3058-3066.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 445, 7969-7978.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine trihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2025, (9), 9052-9070.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 282, 3521-3546.

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