CAS 1142947-80-5

3,7-Dihydro-2-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142947-80-5
分子式C17H20N6O
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7-Dihydro-2-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one CAS 1142947-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,7-Dihydro-2-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one，CAS 号 1142947-80-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N6O，分子量 324.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H20N6O 的（3,7-Dihydro-2-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenylamino-4H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 1142947-80-5，分子量为 324.38 g/mol。 （分子式 C17H20N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142947-80-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N6O
分子量324.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9072154 B2, 2016-06-27.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3,7-Dihydro-2-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944187 A, 授权公告日 2022-07-17.
  3. 发明人胡光，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3,7-Dihydro-2-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114892162 B, 授权公告日 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 732, (5), 9904-9922.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1713, 1156-1160.

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