CAS 114303-79-6

8-Chloro-1,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114303-79-6
分子式C10H11ClN4O3
分子量270.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-1,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 114303-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-1,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114303-79-6。分子式 C10H11ClN4O3，分子量 270.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（8-Chloro-1,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 114303-79-6，化学分子式为 C10H11ClN4O3，分子量 270.67 g/mol。 依据分子式为 C10H11ClN4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114303-79-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O3
分子量270.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995482 B, 授权公告日 2020-09-08.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-1,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920872 A, 授权公告日 2020-04-25.
  3. 发明人何建平，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-1,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956618 A, 授权公告日 2015-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 499, (8), 4060-4069.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1500, (12), 2820-2846.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-1,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1803, (1), 3086-3113.

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