CAS 114328-56-2

(E)-4-((4-Chlorophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114328-56-2
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((4-Chlorophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 114328-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-((4-Chlorophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 114328-56-2），分子式 C10H8ClNO3，分子量 225.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-4-((4-Chlorophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），CAS注册编号 114328-56-2，化学分子式为 C10H8ClNO3，分子量 225.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 114328-56-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404811 B, 授权公告日 2025-11-22.
  2. Rossi M, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (E)-4-((4-Chlorophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3516856 A1, 2023-03-11.
  3. Roberts E F, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-((4-Chlorophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 10986170 B2, 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2305, 5768-5798.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 607, 1754-1769.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-((4-Chlorophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1312, 9030-9045.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2193, 2710-2714.

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