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CAS 114333-22-1
((2R,3S,5R)-5-(5-Fluoro-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 114333-22-1
分子式 C9H13FN3O8P
分子量 341.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(((2R,3S,5R)-5-(5-Fluoro-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate,CAS 114333-22-1),分子式 C9H13FN3O8P,分子量 341.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为341.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 114333-22-1 对应的化合物(英文标识 ((2R,3S,5R)-5-(5-Fluoro-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate),化学式 C9H13FN3O8P,相对分子质量 341.19。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基,含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为341.19 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 114333-22-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H13FN3O8P 分子量 341.19 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,赵玉洁,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114631574 B, 授权公告日 2020-09-09. 发明人黄志刚,韩伟,杨光. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-5-(5-Fluoro-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108113021 A, 授权公告日 2017-01-09. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3S,5R)-5-(5-Fluoro-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. European Patent, EP 3607935 A1, 2023-05-03.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2015 , 2251 , 3069-3086. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2012 , 197, (2) , 2607-2636.
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