CAS 1143504-73-7

(2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1143504-73-7
分子式C5H8FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1143504-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1143504-73-7，分子式 C5H8FNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为169.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1143504-73-7，化学分子式为 C5H8FNO2 HCl，分子量 169.58 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括169.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（(2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1143504-73-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8FNO2 HCl
分子量169.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110015146 B, 授权公告日 2024-07-09.
  2. 发明人韩伟，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115057961 B, 授权公告日 2024-04-24.
  3. 发明人朱建伟，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109892339 B, 授权公告日 2019-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 337, 9896-9920.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 872, (6), 1479-1483.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...